TADF材料DMBD1,DMBD2,

TADF材料DM-BD1，DM-BD2，TPA-QNX(CN)2，S-CNDF-D-tCz的定制合成

近年来，基于π-堆积体系所构建的有机光电功能分子引起了研究人员的广泛兴趣；尤其是利用π-堆积骨架连接电子给受体（D/A）单元可以实现有效的热活化延迟荧光（TADF），从而在传统π-共轭体系之外为发光分子的设计开辟了一条新的道路。目前所报道的π-堆积型骨架包括苯、萘、蒽、氧杂蒽、碳硼烷、对环芳烷、聚乙烯、降冰片烯等等，通过这些基座可以实现给受体间的空间电荷转移形成激发态发光，并实现TADF性能。为进一步提升材料的发光性能并提出新的分子设计方案，苏州大学廖良生教授团队的蒋佐权教授经分析认为，传统教科书中所列出的经典骨架忽视了分子刚性这一影响量子产率的关键因素，进而提出了利用螺环构建刚性空间限制电荷转移（space-confinedchargertransfer,SCCT）新思路，并通过该机制实现了多层D/A/D结构的π-堆积型高效率有机发光材料。

具体而言，该团队利用螺环芴基作为刚性骨架连接给体与受体，非共轭的螺环碳原子完全分离了HOMO和LUMO，实现了极小的单线态-三线态能极差（ΔEST）；另一方面，由于给体与受体在空间上十分接近（DM-BD1(3.11)DM-BD2(3.05)），且自由旋转分别被刚性螺环与近距离带来的大位阻所抑制，这为有效的空间电荷转移提供了条件。此外多个给体有利于为空间电荷转移提供多个有效的通道，从而促进更快速的反向系间窜跃过程，从而更高效的利用三线态激子发光。

通过绝对量子产率测试系统测得上述所设计的分子的PLQY达到了94.2%和92.8%，这奠定了实现高效发光器件的基础。

结合瞬态荧光寿命分析，发现这两个分子都具有非常快速的反向系间窜跃速率，相比于之前所报道的双层D/A分子有明显提高。

发光器件测试表明，在掺杂浓度之下，基于DM-BD1和DM-BD2的器件分别实现了28.0%和26.6%的外量子效率，对应的CIE坐标分别为(0.21,0.47)和(0.20,0.46)。该工作为此类空间π-堆积型发光分子的进一步设计与应用提供了一种新的策略。

我们提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

5,10-二苯基-5,10-二膦杂蒽双氧化物（5,10-diphenylphosphanthrene5,10-dioxide,DPDPO2A）

手性R-,S-甲基苄基铵(R-,S-MBA)

MR-TADF材料QAO

QAO-DAd

二苯砜基结构空穴传输材料CS-01、CS-02和CS-03

TADF分子

DtBuCz

BNCz

p-Cz-BNCz

m-Cz-BNCz绿光分子

TADF材料BPI-PhPXZ

TADF材料BPI-PhDMAC

不对称TADF发光体2Cz-DPSAIE-TADF发射体

2,4-二苯基-6-（噻吩-1-基）-1,3,5-三嗪（oTE-DRZ）

oDBT-DRZTADF发射分子

oTE-DRZ有机热活化延迟荧光（TADF）

mTE-DRZ有机热活化延迟荧光（TADF）

螺环芴基TADF材料

DM-BD1

DM-BD2

TPA-QNX(CN)2

S-CNDF-D-tCz

深蓝色TADF发射器TMCz-BO

D-A分子DMAC-PTR

D-A型TADF发光材料SADF-TTR

光开关分子DAE-DT

DAE-1o

DAE-o-DT

DAE-c-DT

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